인류의 진화

3. 구인류

구인류는 현생인류가 출현하기 이전의 인류를 총칭하는 말로, 원인류와 고생인류를 포함한다. 과거에는 구인류가 멸종하여 현생인류의 직접적인 조상이 아니라고 생각되었지만, 현재는 구인류로부터 현생인류가 출현했다는 주장이 다수 제기되고 있다.^[373]

호모 속의 가장 오래된 기록은 호모 하빌리스로, 약 280만 년 전에 진화했으며, 석기 사용의 증거가 있는 가장 초기 종으로 알려져 있다.^[25] 이 초기 호미닌의 뇌는 침팬지와 크기가 비슷했지만, 인간 SRGAP2 유전자가 두 배로 증가하여 전두엽 피질의 빠른 배선을 생성했다는 주장이 있다. 이후 뇌 용량 증가 과정이 진행되었고, 호모 에렉투스와 호모 에르가스터가 나타나면서 두개골 용량이 850 cm³로 두 배가 되었다.

''H. 에렉투스''와 ''H. 에르가스터''는 최초로 불과 복잡한 도구를 사용했으며, 아프리카를 떠나 아프리카, 아시아, 유럽 전역으로 퍼져나간 최초의 호미닌으로 여겨진다. 이들의 확산은 130만 년에서 180만 년 전 사이에 일어났다.

최근 아프리카 기원설에 따르면, 현생 인류는 아프리카에서 호모 하이델베르겐시스, 호모 로데시엔시스 또는 호모 안테세소르에서 진화했을 가능성이 있으며, 약 5만 년에서 10만 년 전에 아프리카를 떠나 이전에 아프리카를 떠난 조상들을 가진 지역 개체군을 점차 대체했다.^[26][27][28] 해부학적으로 현생 인류의 전신인 구 호모 사피엔스는 40만 년에서 25만 년 전 사이의 중기 구석기 시대에 진화했다.^[29][30][31]

최근 DNA 증거에 따르면, 아프리카 이외의 모든 인구 집단에 네안데르탈인 기원의 여러 해플로타입이 존재하며, 네안데르탈인과 데니소바인과 같은 다른 호미닌이 현생 인류의 유전체의 최대 6%를 기여했을 수 있다는 것을 시사한다. 이는 이들 종 간의 제한적인 이종 교배를 시사한다.^[32][33][34]

일부 인류학자들에 따르면, 상징적인 문화, 언어 및 전문화된 석기 기술의 발달과 함께 행동적 현대성으로의 전환은 약 5만 년 전(상위 구석기 시대의 시작)에 일어났지만,^[35] 다른 학자들은 중기 구석기 시대에 걸쳐 더 긴 시간 동안 점진적인 변화의 증거를 제시한다.^[36]

3. 1. 구인류 출현의 역사

3. 2. 구인류의 종류

• 호모 에렉투스*는 약 180만 년 전부터 약 7만 년 전까지 서식했는데, 이는 토바 대재앙으로 멸종되었을 가능성을 시사한다. 하지만 인근에 서식하던 *호모 플로레시엔시스*는 살아남았다. 180만 년 전부터 125만 년 전까지의 초기 *H. 에렉투스*는 일부 학자들에 의해 별개의 종인 *호모 에르가스터* 또는 *H. 에렉투스 에르가스터* ( *H. 에렉투스*의 아종)로 간주된다. 많은 고인류학자들은 현재 아시아가 아닌 지역에서 발견된 이 그룹의 화석에 대해 *호모 에르가스터*라는 용어를 사용하고, 아시아에서 발견되고 *H. 에르가스터*와 약간 다른 골격 및 치아 요건을 충족하는 화석에 대해서만 *H. 에렉투스*라는 용어를 사용한다.

• *호모 안테세소르*는 스페인과 영국에서 발견된, 120만 년 전~50만 년 전의 화석으로 알려져 있다.^[56][57]
• *호모 세프라넨시스*는 이탈리아에서 발견된 단일 두개골 두정골로, 약 80만 년 전 것으로 추정된다.^[58]
• 호모 하이델베르겐시스(''H. heidelbergensis'')는 약 80만 년 전부터 약 30만 년 전까지 생존했으며, ''호모 사피엔스 하이델베르겐시스'' (''Homo sapiens heidelbergensis'') 또는 ''호모 사피엔스 팔레오훈가리쿠스'' (''Homo sapiens paleohungaricus'')로 분류되기도 한다.^[59]
• 호모 로데시엔시스(''H. rhodesiensis'')는 약 30만 년 전부터 12만 5천 년 전까지 존재했던 것으로 추정된다. 현재 대부분의 연구자들은 로데시아인을 호모 하이델베르겐시스 그룹에 포함시키지만, 원시 호모 사피엔스나 ''호모 사피엔스 로데시엔시스''와 같은 다른 분류도 제안되었다.
• 2006년 2월, 가위스 두개골이라는 화석이 발견되었는데, 이는 호모 에렉투스와 호모 사피엔스의 중간 종일 가능성이 있거나, 여러 진화상의 막다른 길 중 하나일 수 있다. 에티오피아 가위스에서 발견된 이 두개골은 50만 년에서 25만 년 전 것으로 추정된다.^[60]

• 호모 네안데르탈렌시스(Homo neanderthalensis)는 *호모 사피엔스 네안데르탈렌시스*(Homo sapiens neanderthalensis)^[61]로도 불리며, 40만 년 전^[62]부터 약 2만 8천 년 전^[63]까지 유럽과 아시아에 살았다. 해부학적으로 현생 인류와 네안데르탈인 표본 간에는 여러 가지 명확한 해부학적 차이점이 있으며, 많은 부분이 차가운 환경에 대한 네안데르탈인의 우수한 적응과 관련이 있다. 네안데르탈인의 표면적 대 부피 비율은 현대 이누이트 인구보다 낮아 체열 유지 능력이 뛰어났다.

4. 현생 인류

5. 인간의 진화에 관한 유전학적 연구

인간 게놈 프로젝트와 이를 기반으로 한 네안데르탈 지놈 프로젝트를 통해 인류의 유전자를 기반으로 한 계통도가 완성되었다. 2014년에는 말타, 클로비스인, 시베리아 원인 등 다양한 유전자가 시퀀싱되었다.^[398] 이러한 유전학적 연구는 화석 및 지질학적 연구와 함께 인간 진화에 대한 종합적인 이해를 가능하게 했다.

인류 진화 연구에서 유전학의 혁명은 빈센트 사리치와 앨런 윌슨이 인간과 아프리카 유인원(침팬지와 고릴라)을 포함한 여러 생물 종 간의 혈청 알부민의 면역학적 교차 반응 강도를 측정하면서 시작되었다.^[197] 반응 강도는 면역학적 거리로 수치화되었으며, 이는 서로 다른 종에서 상동 단백질 사이의 아미노산 차이 수와 비례했다. 화석 기록에서 알려진 분기 시점을 가진 종 쌍의 면역학적 거리 보정 곡선을 구성함으로써, 이 데이터는 분자 시계로 사용되어 화석 기록이 부족하거나 알려지지 않은 쌍의 분기 시점을 추정할 수 있었다.

1967년 ''Science''에 발표된 논문에서 사리치와 윌슨은 인간과 유인원의 분기 시점을 400만 년에서 500만 년 전으로 추정했다.^[197] 당시 화석 기록에 대한 표준 해석은 이 분기 시점을 최소 1000만 년에서 최대 3000만 년 전으로 제시했다. 그러나 "루시"와 같은 중요한 화석 발견과 ''라마피테쿠스''와 같은 기존 화석 자료의 재해석을 통해 젊은 추정치가 정확하다는 것이 입증되었고, 알부민 방법의 타당성이 확인되었다.

DNA 염기서열 분석, 특히 미토콘드리아 DNA(mtDNA)와 Y 염색체 DNA(Y-DNA) 분석의 발전은 인류 기원에 대한 이해를 더욱 진전시켰다. 분자 시계 원리의 적용은 분자 진화 연구에 혁명을 일으켰다.

유전적 증거는 ''Homo'' 속 내 종들을 비교하고, 초기 현생 인류와 네안데르탈인 간의 유전자 흐름을 조사하며, 초기 인류 이동 패턴과 분기 시점에 대한 이해를 높이는 데 사용되었다. 자연 선택을 받지 않아 일정한 속도로 돌연변이가 축적되는 게놈 부분을 비교함으로써, 마지막 공통 조상 이후 전체 인류 종을 포함하는 유전적 계통수를 재구성할 수 있다.

특정 돌연변이(단일염기다형성)가 개인에게 나타나 후손에게 전달될 때마다, 그 돌연변이를 가진 개인의 모든 후손을 포함하는 해프로그룹이 형성된다. 어머니로부터만 유전되는 미토콘드리아 DNA를 비교함으로써, 유전학자들은 모든 현생 인류에게서 발견되는 유전 표지를 가진 마지막 여성 공통 조상인 미토콘드리아 이브가 약 20만 년 전에 살았을 것이라고 결론지었다.

인류 진화 유전학은 개인 간 인간 게놈의 차이, 그러한 차이를 야기한 진화적 과거, 그리고 그들의 현재 영향을 연구한다. 게놈 간의 차이는 인류학, 의학 및 법의학적 의미와 응용을 가지며, 유전적 데이터는 인류 진화에 대한 중요한 통찰력을 제공한다.

6. 호모 속 이전

영장류의 진화 역사는 6,500만 년 전까지 거슬러 올라간다.^[10][11][12] 가장 오래된 영장류와 유사한 포유류 종 중 하나인 *플레시아다피스(Plesiadapis)*는 북아메리카에서 발견되었고,^{[13][14][15][16][17][18]} 또 다른 종인 *아르키케부스(Archicebus)*는 중국에서 발견되었다.^[19] 다른 유사한 기저 영장류들은 팔레오세와 에오세의 열대 조건 하에서 유라시아와 아프리카에 널리 분포했다.

7. 호모 속의 진화

호모 속(학명: Homo^la)은 사람족 가운데 대뇌가 뚜렷하게 커진 분류군이다. 속명 Homo^la는 이탈리아어에서 기원한 라틴어 homō^la (사람)에서 유래했으며,^[289] "분류학의 아버지" 칼 폰 린네가 살아 있는 모든 것을^[290] 처음 분류할 때 자신의 학명으로 선택한 이름이다.

현대 분류학에서 "해부학적 현생 인류"를 뜻하는 "현생 인류"는 학명 ''Homo sapiens'' (아종을 인정하면 ''Homo sapiens sapiens'')와 같으며, 호모 속에서 유일하게 현존하는 분류군이기에 이 이름으로 불린다. 현생 인류 기원에 관한 연구가 진행되면서 다른 호모 속 하위 분류군이 존재했지만, 현생 인류를 제외하고는 모두 멸종했다는 사실이 밝혀졌다. 멸종된 그룹에는 현생 인류의 직계 조상이 있다는 데는 의심의 여지가 없지만, 대부분은 현생 인류의 "사촌"이며, 호모 속에 속하는 화석 인류와 현생 인류가 이루는 진화 계통군 내에서 개별 종의 분류학적 지위(진화상의 위치, 린네식 분류법상 계급 등)에 대한 통일된 견해는 없다. 이는 화석 인류 분류에 쓰이는 종 개념이 해부학적 특징에 기반한 형태적 종이기 때문이며, 두 종의 중간적 특징을 가져 분류가 어려운 화석도 많이 발견되기 때문이다. "종 (분류학)"도 참고할 수 있다.

사하라 사막 확장이 초기 호모 속 진화의 원인이 되었다고도 하지만, 호모 속 진화 요인에는 여러 가지 설이 있다. 하나는 사바나설로, 인류학자 레이먼드 다트가 제시했다. 나무 위에서 생활하던 인류 조상 일부가 건조화로 숲이 줄어들자 어쩔 수 없이, 또는 번영을 위해 서식지를 넓히거나 약소 그룹이 쫓겨나는 형태로 새로운 땅을 찾아 사바나로 진출했다는 것이다. 또 하나는 수중설인데, 많은 연구자가 이에 반론을 제기한다. 이는 식량을 모으기 위해 물속을 걷고, 헤엄치고, 잠수하는 것이 인류 조상과 다른 유인원 조상에게 다른 선택압을 주었다고 주장한다. 프랑스 고인류학자 이브 코팡은 동아프리카 동아프리카 지구대가 일으킨 동쪽 지역 건조화가 침팬지속과 호모 속 조상 그룹을 서쪽 숲과 동쪽 사바나로 분단하여 각각 지리적 종 분화로 다른 속이 되었다는 가설(이스트사이드 스토리라고 불림)을 주장했지만, 동아프리카 지구대 서쪽에서도 조상 계통으로 보이는 화석종이 발견되면서 2003년 자신이 이 가설을 철회했다.

고고학과 고생물학 증거를 바탕으로 다양한 호모 속 식성을 추론할 수 있으며, 식성이 호모 속 신체와 행동에 미친 진화적 영향은 연구 중이다.^{[291][292][293][294][295]}

현존하는 인간 뇌가 비대화·고도화된 원인으로 추측되는 유전자 변이로는 ASPM, CMAH^{[296] [297][298]}, DUF1220, FOXP2, HAR1, HARE5, MCPH 등이 있다.

호모 에렉투스(학명: Homo erectus^la) 최초 화석은 1891년 인도네시아 자바 섬에서 네덜란드 군의관 외젠 뒤부아가 발견했다. 그는 처음에 이 화석이 인류와 유인원 중간 단계라고 생각하고 피테칸트로푸스 에렉투스라는 이름을 붙였다.^[305] 호모 에렉투스는 약 180만 년 전부터 약 7만 년 전까지 매우 오랫동안 생존했다. 약 150만 년~100만 년 전, 홍적세 초기에는 뇌가 더 커지고 정교한 도구를 만든 호모 하빌리스 후손들이 아프리카, 아시아, 유럽 각지로 퍼져나갔다. 이런 특징들은 고인류학자들이 이들을 호모 하빌리스와 다른 종으로 분류하기에 충분한 이유가 된다. 종종 초기 단계(180만 년 전~125만 년 전)는 다른 종인 호모 에르가스테르 또는 에렉투스의 아종인 호모 에렉투스 에르가스테르로 취급하기도 한다.

에렉투스는 확실히 직립 이족 보행을 한 최초의 인류 조상이며, 이는 꼭 맞는 슬개골과 대후두공(척추가 들어가는 두개골 구멍) 위치 변화로 가능해졌다.^[306] 게다가 이들은 고기를 조리하기 위해 불을 사용했을 가능성이 있다. 호모 에렉투스의 유명한 예로는 베이징 원인이 있다. 많은 고인류학자는 호모 에르가스테르라는 명칭을 이 그룹의 비아시아 종에 사용하고, 에렉투스라는 명칭은 아시아 지역에서 발견되고 에르가스테르와 약간 다른 골격, 치아 특징을 가진 화석에만 사용하지만, 이 항목에서는 그 용법을 따르지 않는다.

8. 해부학적 변화

침팬지-인간 마지막 공통 조상에서 ''호모 사피엔스''가 갈라진 후, 인류는 형태학적, 발달적, 생리학적, 행동적 변화를 겪었다.^[7] 주요 적응에는 이족 보행, 뇌 크기 증가, 개체 발생(임신과 유아기) 연장, 성적 이형 감소 등이 있다.

8. 1. 이족 보행

초기 이족보행 영장류는 결국 오스트랄로피테쿠스로 진화했고, 그 후 ''호모''로 진화했다. 이족보행은 손을 자유롭게 해서 음식을 닿거나 나르는 것을 가능하게 하고, 이동 중 에너지를 절약하며, 장거리 달리기와 사냥을 가능하게 하고, 시야를 확장하며, 직사광선에 노출되는 표면적을 줄여 과열을 피하는 데 도움이 되었기 때문에 유리했을 수 있다. 이러한 특징들은 모두 동아프리카 열곡대의 융기로 인해 형성된 새로운 사바나와 삼림 환경에서 번창하는 데 유리했다. 이는 이전의 폐쇄된 숲 서식지와 대조적이다. 2007년 연구는 이족보행이 네발로 걷는 것보다 에너지를 덜 소모하기 때문에 진화했다는 가설을 뒷받침한다. 그러나 최근 연구에 따르면 불을 사용하는 능력 없이는 이족보행만으로는 전 세계적인 분산이 불가능했을 것이라고 한다.

이러한 보행 방식의 변화는 팔 길이에 비해 다리 길이가 길어지는 것을 가져왔고, 팔로 매달리기의 필요성이 없어짐에 따라 팔이 짧아졌다. 또 다른 변화는 엄지발가락의 모양이다. 최근 연구에 따르면 오스트랄로피테쿠스는 잡는 엄지발가락을 유지했기 때문에 일부 시간을 나무에서 생활했을 것으로 추정된다. 이것은 호모 하빌리스에서 점진적으로 사라졌다.

해부학적으로 이족보행의 진화는 다리와 골반뿐만 아니라 척주, 발과 발목, 두개골에도 많은 골격 변화를 수반했다. 대퇴골은 중력 중심을 신체의 기하학적 중심으로 이동시키기 위해 약간 더 각진 위치로 진화했다. 무릎과 발목 관절은 증가된 체중을 더 잘 지탱하기 위해 점점 더 튼튼해졌다. 똑바로 선 자세에서 각 척추에 가해지는 체중 증가를 지탱하기 위해 인간의 척주는 S자형이 되었고 요추는 더 짧고 넓어졌다. 발에서는 엄지발가락이 다른 발가락들과 정렬되어 전진 운동을 돕게 되었다. 팔과 팔뚝은 다리에 비해 짧아져 달리기가 더 쉬워졌다. 대공은 두개골 아래쪽과 더 앞쪽으로 이동했다.

가장 중요한 변화는 골반 부위에서 일어났는데, 걷는 동안 중력 중심을 안정적으로 유지하기 위해 긴 아래쪽을 향한 장골이 짧아지고 넓어졌다. 이로 인해 이족보행 영장류는 더 짧지만 더 넓고 그릇 모양의 골반을 가지게 되었다. 단점은 이족보행 유인원의 산도가 주먹으로 걷는 유인원보다 작다는 점이지만, 오스트랄로피테쿠스와 현생 인류에 비해 산도가 넓어져 두개골 크기 증가로 신생아가 통과할 수 있게 되었다. 이것은 상부에만 국한되며, 더 증가하면 정상적인 이족보행이 방해받을 수 있다.

골반의 단축과 작은 산도는 이족보행을 위한 요구 사항으로 진화했으며, 다른 영장류보다 현생 인류에서 훨씬 더 어려운 인간 출산 과정에 상당한 영향을 미쳤다. 인간 출산 중에는 골반 영역의 크기 변화 때문에 태아의 머리는 산도로 들어갈 때 어머니와 비교하여 횡 방향에 있어야 하며 나올 때 약 90도 회전해야 한다. 작은 산도는 초기 인류의 뇌 크기 증가에 제한 요인이 되었고, 더 짧은 임신 기간을 유발하여 다른 영장류보다 훨씬 일찍 이동할 수 있는 것과 비교하여 12개월 전에는 거의 걸을 수 없는 인간 아기의 상대적 미숙성을 초래했다. 출생 후 뇌 성장의 증가와 어머니에 대한 자녀의 의존도 증가는 여성 생식 주기에 큰 영향을 미쳤고, 다른 영장류와 비교하여 인간에서 타인 양육이 더 자주 나타났다. 인간의 지연된 성적 성숙은 또한 폐경의 진화로 이어졌고, 할머니 가설은 고령 여성이 자신의 자녀를 더 낳는 것보다 딸의 자녀를 돌봄으로써 유전자를 더 잘 전달할 수 있다고 제시한다.^[106][107]

8. 2. 뇌 용량 증가

인류는 다른 영장류보다 훨씬 큰 뇌를 발달시켰는데, 현생 인류의 경우 일반적으로 1330cm³이며, 침팬지나 고릴라 뇌의 거의 세 배에 달한다.^[110] 뇌 용량 증가의 패턴은 호모 하빌리스에서 시작되었는데, 600cm³의 뇌는 침팬지보다 약간 컸다. 이러한 진화는 호모 에렉투스에서 800cm³로 계속되었고, 네안데르탈인에서 1200cm³로 최대치에 도달하여 현생 호모 사피엔스보다도 컸다. 이러한 뇌 증가는 출생 후 뇌 성장 과정에서 나타났으며, 다른 유인원을 훨씬 능가한다(이소성 발달). 또한 200만 년 전부터 시작된 어린 인류의 장기간 사회적 학습과 언어 습득을 가능하게 했다.^[112]

뇌 용량 증가는 고칼로리, 획득하기 어려운 음식에 대한 의존성 때문일 수 있다.^[112] 언어 처리 중추를 포함하고 있는 측두엽과 복잡한 의사 결정 및 사회적 행동 조절과 관련이 있는 전전두엽 피질은 비례적으로 증가했다.^[110] 뇌 용량 증가는 식단에서 전분의 증가^[118]와 고기의 증가^[119][120]와 관련이 있지만, 2022년 메타 연구에서는 고기의 역할에 의문을 제기했다.^[121] 다른 요인으로는 요리의 발달^[122]이 있으며, 인간 사회가 더 복잡해짐에 따라 사회적 문제 해결의 필요성이 증가함에 따라 지능이 향상되었다는 주장이 제기되었다.^[123] 아래턱과 아래턱 근육 부착 부위가 작아지는 등 두개골 형태의 변화는 뇌가 더 성장할 수 있는 공간을 확보했다.

신피질의 부피 증가에는 소뇌의 크기가 급격히 증가한 것도 포함된다. 소뇌의 기능은 전통적으로 균형과 미세 운동 제어와 관련이 있었지만, 최근에는 언어와 인지와 관련이 있다. 호미닌을 포함한 대형 유인원은 다른 영장류보다 신피질에 비해 소뇌가 더 두드러졌다. 감각-운동 제어 및 복잡한 근육 행동 학습 기능으로 인해 소뇌가 언어의 전제 조건을 포함한 인간의 기술적 적응을 뒷받침했을 것이라는 주장이 제기되었다.^{[124][125][126][127]}

뇌 용량 증가의 즉각적인 생존상 이점은 호모 에렉투스에서 호모 하이델베르겐시스로의 주요 뇌 변화가 기술의 주요 변화를 수반하지 않았기 때문에 파악하기 어렵다. 이러한 변화는 주로 사회적 및 행동적 변화, 즉 공감 능력 향상,^[128][129] 사회 집단 규모 증가,^{[123][130][131]} 및 행동 가소성 증가와 관련이 있다는 주장이 제기되었다.^[132]

8. 3. 성적 이형 감소

침팬지-인간 마지막 공통 조상에서 ''호모 사피엔스''가 갈라진 후, 인류는 여러 변화를 겪었다. 그중 하나는 성적 이형의 감소이다.^[7] 인간은 다른 유인원(긴팔원숭이 제외)에 비해 수컷의 송곳니가 작아지고, 수컷의 눈썹뼈와 골격이 덜 발달하여 성적 이형이 감소했다.^[148]

하지만 인간은 체모와 피하지방 분포, 크기(수컷이 암컷보다 약 15% 더 큼)에서 어느 정도 성적 이형을 유지한다.^[149] 이는 자녀의 유년기가 길어져 부모의 투자가 더 필요해짐에 따라 쌍을 이룬 유대감이 강조된 결과로 해석된다.^[150]

8. 4. 척측 대립

엄지손가락과 새끼손가락 끝이 맞닿는 척측대립은 호모 속의 고유한 특징이다.^[151] 시마 데 로스 우에소스의 호미닌과 해부학적으로 현생 인류도 마찬가지이다.^[152][153] 다른 영장류는 엄지손가락이 짧아 새끼손가락에 닿지 않는다.^[152]

엄지손가락과 새끼손가락의 척측대립은 인간 손의 정밀 집기와 강력 집기를 가능하게 하며, 모든 숙련된 조작의 기반이 된다.

8. 5. 기타 변화

인류는 진화 과정에서 후각보다 시각에 대한 의존도가 증가했다. 이는 후각 기관인 후구가 현저히 감소한 사실에서 뒷받침된다. 유년기 발달 기간이 길어지고 유아 의존성이 높아졌으며,^[154] 더 작은 창자와 작고 정렬이 맞지 않는 치아, 더 빠른 기초 대사율,^[155] 체모 감소,^[156] 다른 협비원류 영장류보다 10배 높은 에크린 땀샘 밀도 증가^[157] (단, 인간은 침팬지와 고릴라에 비해 하루에 30~50% 적은 물을 사용한다)^[158] 등의 변화가 나타났다. 렘 수면 시간은 증가했지만 전체 수면 시간은 감소했고,^[159] U자형에서 포물선형으로 바뀐 치아궁, 턱의 발달 (''호모 사피엔스''에서만 발견됨), 측두돌기, 하강된 후두 등도 주요 변화에 포함된다. 손과 팔이 도구 제작에 적응하고 등반에 덜 사용됨에 따라 어깨뼈도 변화했는데, 이는 물체를 더 큰 힘, 속도 및 정확도로 던질 수 있게 되는 부수적인 효과를 가져왔다.^[160]

9. 도구 사용

도구 사용은 지능의 징후로 해석되어 왔으며, 인류 진화의 특정 측면, 특히 인간 뇌의 지속적인 확장을 자극했을 것이라는 이론이 제기되었다.^[161] 초기 인류는 석기를 사용했으며, 점차 정교한 도구를 개발했다. 연구자들은 초기 호미닌들이 도구를 만들고 사용하는 능력을 향상시키라는 진화적 압력을 받았을 것이라고 제안했다.^[163]

10. 행동적 현대성으로의 전환

인류학자들은 현생 인류의 행동을 도구 전문화, 장신구 및 이미지(예: 동굴 벽화) 사용, 생활 공간 조직, 의례(예: 무덤 부장품), 특수화된 사냥 기술, 덜 살기 좋은 지리적 지역 탐험, 물물교환 무역 네트워크 등 문화적, 행동적 특성으로 설명한다.^[36]

약 5만 년 전부터 인류 문화는 더 빠르게 진화하기 시작했다. 일부 학자들은 행동적 현대성으로의 전환을 "대약진" 또는 "상부 구석기 혁명"^[167]으로 묘사하는데, 이는 고고학 기록에서 현대적 행동과 대형 동물 사냥의 독특한 징후가 갑자기 나타났기 때문이다.^[219]

현생 인류는 죽은 자를 매장하기 시작했고, 동물 가죽으로 옷을 만들었으며, 더 정교한 기술(예: 구덩이 함정 사용, 절벽에서 동물 몰아내기)을 사용하여 사냥했고, 동굴 벽화를 그렸다.^[176] 인류 문화가 발전함에 따라 서로 다른 집단들이 기존 기술을 혁신했다. 낚싯바늘, 단추, 뼈 바늘과 같은 유물은 5만 년 전 이전에는 볼 수 없었던 문화적 변이를 보여준다.

이론적으로 현대 인간 행동은 다음 4가지 능력을 포함한다.

• 추상적 사고 (구체적인 예에 의존하지 않는 개념)
• 계획 (추가적인 목표를 달성하기 위한 단계를 생각하는 것)
• 창의력 (새로운 해결책을 찾는 것)
• 상징적 행동 (의식이나 우상)

• 도구의 전문화
• 보석 사용이나 동굴 벽화와 같은 이미지 사용
• 거주 공간의 정비
• 부장품을 갖춘 매장과 같은 의례
• 전문적인 사냥 기술
• 혹독한 환경으로의 진출
• 무역 네트워크 구축

11. 최근 및 진행 중인 인류 진화

해부학적으로 현생 인류 집단은 자연 선택과 유전적 부동의 영향을 받으며 계속 진화하고 있다. 천연두 저항성과 같은 일부 형질에 대한 선택압은 현대에 감소했지만, 인간은 여전히 많은 다른 형질에 대해 자연 선택을 받고 있다. 이 중 일부는 특정 환경적 압력 때문이고, 다른 일부는 농업(1만 년 전), 도시화(5000년 전), 산업화(250년 전)의 발달 이후의 생활 방식 변화와 관련이 있다. 농업 발달 이후 1만 년 전과 문명 발달 이후 약 5000년 전부터 인류 진화가 가속화되었다는 주장이 제기되었으며, 이는 현재 인류 집단 간의 상당한 유전적 차이를 초래했다고 주장된다.^[178] 최근 연구에 따르면 일부 형질의 경우 인류 문화의 발전과 혁신이 자연 선택과 공존하고, 경우에 따라 자연 선택을 대체한 새로운 형태의 선택을 주도했다는 것을 보여준다.

참조

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